El embarazo es un momento maravilloso, pero a veces también puede dar miedo con todas las pruebas y procedimientos que uno tiene que soportar durante el transcurso de su embarazo. Dependiendo de la salud de la madre, el bebé y otros factores, el ginecólogo recomendará a la madre que se someta a ciertas pruebas. Una de estas pruebas es la prueba de doble marcador, también conocida como prueba de doble marcador. Muchas mujeres embarazadas se preocupan cuando les piden hacerse una prueba de la que no han oído hablar y lo mismo ocurre con esta prueba. Pero, no hay razón para preocuparse o dejar que las hormonas del embarazo se vuelvan locas, estamos aquí con todos los datos sobre esta prueba y las respuestas a sus preguntas sobre la prueba.
¿Qué es una prueba de doble marcador?
Se recomienda una prueba de doble marcador o doble marcador a las mujeres embarazadas para identificar cualquier irregularidad cromosómica en el feto. Se dice que los defectos cromosómicos causan deformidades en el desarrollo del bebé y afectan la salud del bebé incluso después de eso, aunque es un poco raro. También se usa para detectar condiciones como el síndrome de Edward o el síndrome de Down en el bebé. La prueba se lleva a cabo en el primer trimestre, generalmente entre la semana 9 y 14 del embarazo, y consiste en un análisis de sangre.
¿Quién tiene que someterse a la prueba del Doble Marcador?
Obviamente, la prueba está destinada a mujeres embarazadas, pero cierta clase de mujeres embarazadas necesitan esta prueba más que otras. Estos son algunos factores que los profesionales médicos tienen en cuenta al prescribir la prueba:
- Si la mujer es mayor de 35 años
- Antecedentes familiares de discapacidades congénitas
- Antecedentes de diabetes en la familia.
Procedimiento de prueba de doble marcador
Esto es esencialmente un análisis de sangre. Se toma una muestra de sangre de la paciente embarazada y se analizan los niveles de Beta hCG (hormona gonadotropina coriónica humana) y PAAP (proteína plasmática asociada al embarazo). Los niveles de estos elementos en la sangre ayudarán a identificar si hay algún defecto neurológico o cromosómico en el bebé. También es posible que se realice una ecografía como parte de la prueba antes de tomar la muestra de sangre.
¿Cómo prepararse para la prueba?
La prueba es bastante similar a la mayoría de los análisis de sangre y no requiere ninguna preparación elaborada. Pero es imperativo que informe al médico sobre los medicamentos que está tomando y las alergias que pueda tener. Según la información proporcionada, es posible que se le pida que se salte los medicamentos antes de la prueba.
Costo de la prueba
La prueba de doble marcador solía ser un poco costosa hace años y no estaba disponible en todas partes. Aunque la prueba todavía se considera costosa incluso ahora, está disponible en la mayoría de los hospitales y centros de diagnóstico. La prueba puede cobrar cualquier cosa desde Rs. 2,5000 tp Rs. 4.000 dependiendo del establecimiento.
Análisis de informe de prueba de doble marcador
Antes de profundizar en lo que se considera el rango normal para el resultado de la prueba, es importante comprender cómo se interpreta el resultado de la prueba de doble marcador.
Los resultados de la prueba de Doble Marcador se dividen básicamente en dos categorías: Positivo y Negativo. Los resultados no confirman completamente si el bebé tiene un trastorno. Simplemente evalúa las posibilidades de que el bebé tenga el trastorno. El resultado se presenta en forma de ratios. Una proporción de 1:10 a 1:250 se considerará como Pantalla positiva, lo que significa que hay altas posibilidades de que el bebé tenga el trastorno. Una proporción de 1:1000 se considera como Screen negativo, lo que significa que las posibilidades de que el niño tenga algún trastorno cromosómico o neurológico son bajas.
Pero esta prueba por sí sola no será suficiente y si los resultados de la prueba son positivos, el médico recomendará más pruebas para confirmar las posibilidades de que el bebé tenga algún trastorno.
¿Qué pasa si los resultados de la prueba son positivos?
Hay cosas peores en la vida que tener un hijo diferente a los demás. Es natural sentirse un poco preocupado si los resultados de la prueba son positivos. Pero una vez que haya procesado la información, es importante darse cuenta de que este no es el fin del mundo. Los niños con estos defectos pueden llevar una vida normal como el resto de nosotros y solo necesitan un poco de cuidado extra.
Preguntas frecuentes sobre la prueba de doble marcador
¿Qué es una prueba de doble marcador?
Esta prueba se realiza para detectar cualquier defecto cromosómico o neurológico en el feto.
¿Cuándo se realiza la prueba de doble marcador?
La prueba generalmente se realiza en el primer trimestre del embarazo, entre la semana 8 y 14 del embarazo.
¿Quién corre el riesgo de dar positivo en la prueba?
Aunque no hay factores confirmados que lo pongan en riesgo. Se dice que las mujeres mayores de 35 años o aquellas con antecedentes familiares de dichos defectos de nacimiento tienen un mayor riesgo de dar positivo en el resultado.
¿Cuáles son los resultados normales?
Un rango de gonadotropina coriónica humana beta libre para todos los grupos de edad alrededor de 25700 a 288000 mlU por ml. Se considera que este es el rango normal para los resultados de la prueba.
¿Cuál es el costo de la prueba?
El costo de la prueba Double Marker depende del tipo de establecimiento por el que opte. Pero el costo promedio de la prueba se encuentra entre las 2.500 rupias y puede llegar hasta las 4.000 rupias.
¿Qué pasa si la prueba es positiva?
Si los resultados son positivos para la prueba de doble marcador, el médico recomendará algunas pruebas más para confirmar aún más la probabilidad de que el niño tenga algún trastorno.
¿Qué sucede si la prueba de doble marcador es negativa?
Si los resultados de la prueba de doble marcador son negativos, significa que el riesgo de que su bebé tenga defectos cromosómicos o neurológicos es muy bajo.
¿Ha realizado una prueba de doble marcador? Cuéntanos tu experiencia en la sección de comentarios a continuación.
*Consulte a su médico para obtener más información sobre la prueba. La información proporcionada aquí es solo para fines educativos y no debe confundirse con un consejo médico o profesional.
